血友病是伴X染色体隐性遗传疾病患血友病的男孩，其双亲基因型不可能是A.XHXh和XhYB.XhXh和XHYC.XhXh和XhYD.XHXH和XhY

更新：2025-02-20 18:39:21编辑：admin归类：题库人气：100

血友病是伴X染色体隐性遗传疾病。患血友病的男孩，其双亲基因型不可能是D.XHXH和XhY。

解析：血友病是伴X染色体隐性遗传病，患病男孩的致病基因只能来自其母亲，因此母亲至少是致病基因的携带者，即其基因型中至少含有一个隐性的血友病基因（Xh）。现在我们逐一分析选项：

A. XHXh和XhY：母亲是携带者（XHXh），父亲是患者（XhY），这种情况下男孩有可能患病，因此A选项是可能的双亲基因型。

B. XhXh和XHY：母亲是患者（XhXh），父亲是携带者（XHY），这种情况下男孩同样有可能患病，因此B选项也是可能的双亲基因型。

C. XhXh和XhY：母亲是患者（XhXh），父亲也是患者（XhY），这种情况下男孩患病是必然的，因此C选项同样可能是双亲基因型。

D. XHXH和XhY：母亲是纯合子且为正常（XHXH），不携带致病基因，而父亲是患者（XhY）。由于患病男孩的致病基因必须来自母亲，但在这个选项中母亲不携带致病基因，因此D选项不可能是患血友病男孩的双亲基因型。