在有机物分子中，若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团，这种碳原子称为手性碳原子，凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性物质有光学活性，发生下列反应后生成的有机物无光学活性的是A.在催化剂存在下与H2作用B.与NaOH水溶液共热C.与银氨溶液作用D.与甲酸发生酯化反应

更新：2025-01-27 11:43:28编辑：admin归类：题库人气：46

在有机物分子中，若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团，这种碳原子称为“手性碳原子”，凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性。物质有光学活性，发生下列反应后生成的有机物无光学活性的是哪一项？

A. 在催化剂存在下与H_{2}作用

B. 与NaOH水溶液共热

C. 与银氨溶液作用

D. 与甲酸发生酯化反应

正确答案是C。

解析：

需要明确手性碳原子的定义：在有机物分子中，若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团，则这个碳原子被称为手性碳原子。具有手性碳原子的物质通常具有光学活性。

接下来，逐一分析每个选项：

A. 在催化剂存在下与H_{2}作用：这通常指的是还原反应，如醛类或酮类与氢气在催化剂作用下的还原。这种反应可能会改变分子中的某些官能团，但不一定会影响手性碳原子的存在。反应后的产物可能仍然具有光学活性。

B. 与NaOH水溶液共热：这通常指的是酯的水解反应。在这种反应中，酯键被断裂，形成羧酸和醇。虽然分子结构发生了变化，但如果手性碳原子及其连接的四个不同原子或原子团在反应中保持不变，那么产物仍然具有光学活性。

C. 与银氨溶液作用：这通常指的是醛类的银镜反应。在这种反应中，醛基（-CHO）被氧化成羧基（-COOH），同时生成银镜。重要的是，如果手性碳原子直接连接着醛基，那么在反应中，这个手性碳原子将变成连接着两个相同的氢原子（来自醛基的氧化），从而失去了其手性。反应后的产物不再具有光学活性。

D. 与甲酸发生酯化反应：酯化反应是羧酸与醇反应生成酯和水的过程。这种反应通常不会改变手性碳原子的存在，因为手性碳原子及其连接的四个不同原子或原子团在反应中通常保持不变。反应后的产物仍然具有光学活性。

只有选项C中的反应会导致手性碳原子失去其手性，从而使反应后的产物无光学活性。正确答案是C。